“生孩子没屁眼”？！北海一新生儿肛门闭锁，最后…

3月28日19时许，市人民病院和平院区急诊外科接诊了一名出生一天多的新生儿，一天前，这名新生儿在外院出生，出生后常规体检发现肛门闭锁，也就是说没有肛门。经会诊后收入新生儿科住院。

来院时，这名宝宝哭闹不止，肚子胀得像皮球一般，且吐奶，腹部摸着有非常的包块。晚上接诊到如斯特别的患儿，肝胆腺体外科二区副主任兼赤子外科负责人韩世星问询后立刻从家里赶回病院。

入院后超声搜检发现，本应一向通到肛门的直肠在腹内就“断了路”，并未和肛门保持起来，且肠内有较多的肠内容物（胎粪、液体等）。

随后大夫在宝宝的肛门位置加上定位金属标记，完美腹部DR倒立正侧位搜检时发现宝宝的肛门距离直肠的盲端也许有一厘米的距离，工作8年的放射科大夫说这是头回见到这类病例，以前只有在教科书上看过。

赤子外科、新生儿科、麻醉科等手术团队睁开商议，若是不做手术的话，患儿的胎便无法清扫，会引起严重的肠梗阻。最后因为无法进食，而逐渐衰竭灭亡。凭据搜检究竟显露，这是个低位的肛门闭锁，考虑患儿一样情形精巧，耐受性充沛，能够一次成形肛门，经会阴肛门成形术是最佳手术体式。

3月28日23时，在麻醉科、手术室的合营下，韩世星主刀为新生儿进行了肛门成型手术，手术持续一个多小时，凌晨0时手术顺利完成。术后，新生儿科副主任医师周赋才以及吴诗雨、黄晓悦等医护团队等人精心治疗和护理，术后第4天，宝宝已经可以开奶进食，今朝宝宝排便正常，身体各方面状况精巧。

韩世星介绍，此类先本性肛门闭锁的病例在北海见得并不多，他在病院工作20年也只碰到过2例，且顺利开展手术。

据认识，肛门闭锁又称为锁肛、无肛门症，是临床上常见的一种婴幼儿消化道畸形的疾病，发病概率也许是1/1500到1/5000，男性多于女性。

一向以来，人们对先本性肛门闭锁的孩子一向有所隐讳，认为这是一种不祥的预兆。直至如今，照样有好多人对这个疾病缺乏认识。实际上，如许的孩子只是先天缺陷，经由外科手术治疗后，大约有90%的患儿能够像正常人一般生活。

本性肛门闭锁是因为胚胎期肛管发育非常所致，胚胎期发育障碍发生的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂，发病率约1/5000，是一种常见的先本性肛门直肠畸形。

对于产妇和眷属来说，生出“无肛儿”，也不要过度懊恼，这种疾病是能够经由手术治疗让患儿恢复正常的。此类患儿要尽量赶早开展手术，能够避免反复手术，也减轻患儿疼痛和家庭肩负。

常规的产前搜检中，可以直观地视察到胎儿有无剖解学畸形的搜检是B超。在怀胎18-24周，胎儿各器官的构造和羊水量最适合系统超声搜检，在这个时期，能够对胎儿的身体各构造进行周全的筛查。

然而，对于先本性肛门闭锁的患儿经由B超是难以看出来的。先本性肛门闭锁的产前超声影像示意多样且较复杂，缺乏特异性，个体胎儿可发现直肠扩张、子宫..积液等，临床漏诊率较高。肛门闭锁平日在新生儿出生后体检时便可发现。

先本性肛门闭锁切实切病因今朝尚不明确，多认为是遗传和情况身分配合感化的究竟，其发病人群没有显着的种族差别，部门病例有家眷性发病倾向，需小心怀胎期，尤其是怀胎早期的传染、化学物质、情况及营养等身分的影响，所以应该接纳科学的立场积极预防，尽或者避免不良情况身分，自动进行婚检，按时接管孕期保健搜检。